редкие болезни

Болезнь Шейерманна - редкое заболевание, вызывающее деформацию искривления позвоночника, вызывающую выгибание спины и боль. Посмотреть другие симптомы, как поставить диагноз и каким должно быть лечение

Синдром Кароли - редкое заболевание, которое поражает печень, вызывая постоянную боль в животе. Это заболевание неизлечимо, и лечение может включать в себя лекарства, хирургическое вмешательство и даже трансплантацию печени.

Синдром Холта-Орама - редкое генетическое заболевание, вызывающее деформации верхних конечностей, например, рук и плеч, а также проблемы с сердцем. Узнать больше.

Синдром Крузона, также известный как краниофациальный дизостоз, является редким заболеванием, которое приводит к нескольким черепным и лицевым деформациям у ребенка. Лучше понять, почему это происходит, каковы симптомы и как можно лечить

Химеризм - это редкое генетическое изменение, при котором подтверждается наличие двух или более популяций клеток с разными генетическими характеристиками. Разберитесь, что такое химеризм, какие виды и как определить

Что это такое: синдром Суэйера, или чистая дисгенезия гонад XY, - это редкое заболевание, при котором у женщины есть мужские хромосомы, поэтому ее половые железы не развиваются, и у нее не очень женственный образ. Его лечение проводится с помощью

Бубонная чума - серьезное заболевание, вызываемое бактерией Yersinia pestis. Заражение этой бактерией лечится приемом антибиотиков и профилактическими мерами по борьбе с грызунами и вредителями. Узнайте больше о лечении инфекции Yersinia

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура - это аутоиммунное заболевание, при котором собственные антитела организма разрушают тромбоциты. Посмотрите основные симптомы и способы лечения.

Синдром антифосфолипидных антител - редкое аутоиммунное заболевание, характеризующееся легкостью образования тромбов в венах и артериях, что может вызвать серьезные осложнения. Узнайте, что лежит в основе этого заболевания и какие варианты лечения доступны.

Болезнь Вильсона - это генетическое заболевание, характеризующееся накоплением меди в организме, в основном в головном мозге, почках и печени. Разберитесь, что такое болезнь Вильсона, симптомы, лечение и как ставится диагноз.

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия - редкое генетическое заболевание, характеризующееся разрушением эритроцитов, приводящим к таким симптомам, как слабость, сонливость и боли в животе. Узнайте больше об этом заболевании и о том, как ставится диагноз.

Лечение генерализованной врожденной липодистрофии, которая является генетическим заболеванием, которое не позволяет накоплению жира под кожей, ведущему к его накоплению в органах или мышцах, направлено на уменьшение симптомов и, следовательно, варьируется в каждом случае. За

Лечение синдрома Золлингера-Эллисона обычно начинается с ежедневного приема препаратов для снижения количества кислоты в желудке, таких как омепразол, эзомепразол или пантопразол, так как опухоли поджелудочной железы, называемые гастриномами.

Синдром красного человека - это состояние, которое может возникнуть сразу или через несколько дней использования антибиотика ванкомицина из-за реакции гиперчувствительности на этот препарат. Это лекарство можно использовать для лечения ортопедических заболеваний.

Болезнь Хаффа - редкое заболевание, при котором появляется черная моча и другие симптомы, такие как мышечная боль, онемение и потеря силы. Как правило, заболевание возникает из-за попадания токсина в организм пресноводных рыб. Лучше понять

Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия (ФОП) - редкое заболевание, при котором мышцы превращаются в кости, не позволяя человеку двигаться. Лучше понять, что вызывает это состояние, каковы симптомы и как проводится лечение

Гермафродитизм - это генетическое заболевание, при котором человек рождается с двумя гениталиями, мужским и женским. Хотя существует 3 типа гермафродитов, истинным считается только один. Лучше разобраться в состоянии, его типах и увидеть

Амилоидоз - это заболевание, характеризующееся накоплением белков в организме, поражающим такие органы, как сердце, легкие, почки и мозг. Посмотрите типы и симптомы.

Киста Gartner - это тип вагинального уплотнения, которое может вызывать такие симптомы, как боль при интимном контакте и дискомфорт в этом регионе. Понять, почему это появляется, каковы связанные симптомы и как проводится лечение

Грудь голубя - это популярное название редкого порока развития, известного в науке как Pectus carinatum, при котором грудная кость выступает сильнее, вызывая выступ в груди. Узнайте, что вызывает это изменение и какие варианты лечения следует исправить.