болезнь-генетика

Узнайте, какие тесты необходимы, как обстоят дела с едой, школой, развитием и другими распространенными вопросами о человеке с синдромом Дауна.

"Легкий аутизм " - это выражение, используемое для описания человека, у которого есть некоторые изменения в спектре аутизма, но который может выполнять почти все повседневные дела. Узнайте, какие признаки могут указывать на аутизм легкой степени.

Гнездная алопеция соответствует выпадению волос округлой формы, которое происходит в основном на коже черепа. Возможно, что волосы снова отрастут, если будет проведено правильное лечение под руководством дерматолога. Понять, что

Синдром Жильбера - это генетическое заболевание, характеризующееся наличием мутации фермента, ответственного за деградацию билирубина, что приводит к его накоплению в крови и придает коже и глазам желтоватый оттенок. Узнайте больше о том, что

Лечение аутизма может улучшить общение, концентрацию и уменьшить повторяющиеся движения, тем самым улучшая качество жизни аутичного человека. Педиатр объясняет основные используемые методы лечения и способы ухода за аутичным ребенком.

Нейрофиброматоз - редкое заболевание, которое проявляется в возрасте около 15 лет и вызывает появление небольших узелков на коже. Понять, что такое нейрофиброматоз, почему это происходит и как можно лечить

Аутизм - это синдром, характеризующийся проблемами в общении, социализации и поведении, обычно диагностируемый в возрасте от 2 до 3 лет. Лучше понять, что такое аутизм, его симптомы, возможные причины и лечение.

Диспраксия - это состояние, при котором возникают трудности с планированием и координацией движений тела. Это происходит у детей, но может также повлиять на взрослых.

Псевдогермафродитизм, также известный как неоднозначные гениталии, - это состояние, при котором ребенок рождается с гениталиями, которые явно не являются мужскими или женскими. Посмотрите, как определить основные характеристики у мальчиков, девочек.

Альбинизм вызывается генетической мутацией, вызывающей обесцвечивание кожи, глаз или волос. Узнайте, что вызывает это заболевание и какие меры предосторожности необходимо соблюдать.

Нейрофиброматоз неизлечим, поэтому рекомендуется наблюдать за пациентом и проводить ежегодные обследования, чтобы оценить прогрессирование заболевания и риск осложнений. В некоторых случаях нейрофиброматоз можно вылечить хирургическим путем.

Муковисцидоз у ребенка можно определить, оценив представленные признаки и симптомы, а также результаты лабораторных исследований. Узнайте, как узнать муковисцидоз, каковы симптомы и как проводить лечение.

Синдром Каллмана - редкое генетическое заболевание, которое характеризуется задержкой полового созревания и уменьшением или отсутствием запаха из-за дефицита выработки гонадотропин-рилизинг-гормона. Посмотрите, какие причины и симптомы и как это делается

Полидактилия - это деформация, которая возникает при рождении одного или нескольких дополнительных пальцев на руке или стопе и может быть диагностирована при формировании ребенка во время беременности. Это может быть вызвано генетическими изменениями, передаваемыми от отца к сыну. Узнать больше

Узнайте, какие упражнения родители могут делать дома, чтобы помочь ребенку с синдромом Дауна заговорить.

Что это: синдром Вискотта-Олдрича - это генетическое заболевание, которое ставит под угрозу иммунную систему с участием Т- и В-лимфоцитов, а также клеток крови, которые помогают контролировать кровотечение, тромбоцитов. Симптомы синдрома Вискотта-Олдрича Симптомы

Стеноз черепа лица - это генетическое изменение, которое вызывает закрытие костей головы раньше ожидаемого времени, вызывая некоторые изменения в голове и лице ребенка, которые потребуют некоторых операций в детстве.

Миотоническая дистрофия - это генетическое заболевание, также известное как болезнь Штейнерта, характеризующееся трудностью расслабления мышц после сокращения. Некоторым людям с этим заболеванием трудно ослабить дверную ручку или прервать

Синдром Патау - это генетическое заболевание, характеризующееся трисомией 13 хромосомы, которая вызывает пороки развития у ребенка. Узнайте больше о синдроме Патау, основных характеристиках, о том, как ставится диагноз и проводится лечение.

Это очень редкое заболевание, но оно может произойти при любой беременности, приводя к отсутствию конечностей и другим порокам развития у ребенка.