Как определить и диагностировать гемофилию

Гемофилия, которая является генетическим и наследственным заболеванием, вызывает изменения в свертывании крови и, следовательно, вызывает такие симптомы, как:

• Фиолетовые пятна на коже;
• Отек и боль в суставах;
• Спонтанное кровотечение, без видимых причин, например, в десне или носе, например;
• Кровотечение, которое трудно остановить после простого вырезания или операции;
• Чрезмерная и продолжительная менструация.

Чем тяжелее тип гемофилии, тем больше количество симптомов и чем раньше они появляются, поэтому тяжелая гемофилия обычно обнаруживается у ребенка в течение первых нескольких месяцев жизни, в то время как умеренная гемофилия обычно подозревается вокруг 5 лет, или когда ребенок начинает ходить и играть.

Тем не менее, легкая гемофилия может быть обнаружена только во взрослой жизни, когда человек страдает серьезным ударом или после таких процедур, как удаление зубов, когда кровотечение выше нормы. Чтобы лучше понять, какие причины и основные типы этой болезни, проверьте мифы и истины о гемофилии.

Как подтвердить диагноз

Диагноз гемофилии производится после оценки гематологом, который запрашивает тесты, которые оценивают способность крови коагулировать, такие как время коагуляции, которое проверяет время, которое кровь принимает для образования сгустка, и дозировка присутствия факторов свертывания крови и уровня крови.

Факторами свертывания являются существенные белки крови, которые вступают в действие, когда есть некоторое кровотечение, чтобы остановить его. Отсутствие какого-либо из этих факторов вызывает заболевания, как и гемофилии типа А, что обусловлено отсутствием или снижением фактора VIII или гемофилии типа B, в которой фактор IX недостаточен.

Существуют недостатки других факторов свертывания крови, которые также могут быть обнаружены в результате этих тестов, а также вызывают кровотечение и могут быть сбиты с гемофилией, например дефицит фактора XI, например, широко известный как тип гемофилии C.

Когда вы подозреваете, что гемофилия

Следует опасаться гемофилии и сдавать экзамен, когда:

• У отца или матери гемофилия;
• Мать несет ген гемофилии;
• У ребенка есть симптомы, указывающие на гемофилию.

В некоторых случаях обследование можно проводить еще в материнской матке, путем биопсии хорионических ворсинок или сбора материала путем амниоцентеза или кордоцентеза.

Симптомы, которые указывают на наличие расстройства коагуляции:

Риск этой болезни для здоровья можно избежать при лечении гемофилии, которая состоит из периодических инъекций для восстановления дефицитного фактора свертывания крови, предотвращения кровотечения или прекращения кровотечения, которое началось. Узнайте больше о том, как делается лечение гемофилией.